AGUインサイト 世界を読み解くコラム

ナノバイオテクノロジーの可能性 理工学部 三井敏之教授



ナノバイオテクノロジーって何?

生物のふるまいを、原子や分子のレベルで解析する……私が専門とする「ナノバイオテクノロジー」は、近年、急激な発展を遂げている「ナノテクノロジー」と、過去数十年にわたってさまざまな知見を蓄積してきた「バイオテクノロジー」とが融合することによって生まれた、新しい研究分野です。

ナノテクノロジーとは、物質をナノメートル(1メートルの10億分の1)の領域、つまり「原子や分子のスケール」で自在に操作することで、新素材や、新たな機能をもった装置をつくりあげる技術のことです。

ナノテクノロジーという概念が誕生したのは1959年。ノーベル物理学賞を受賞した米国の物理学者リチャード・ファインマン氏がアメリカ物理学会で行った講演でのことでした。「There's Plenty of Room at the Bottom(微小な世界にはたっぷりと空きがある)」と題したその講演で、「原子・分子ひとつひとつを操作することが可能である」と指摘したことに始まります。その後、1981年に「走査型トンネル顕微鏡(Scanning Tunneling Microscope=STM)」が発明され、原子・分子が直接観測できるようになって、ナノテクノロジーは大きな飛躍を遂げることとなります。1990年には、IBMチューリッヒ研究所が、このSTMを使って原子を1個ずつ移動させ、「I・B・M」の3文字を描くことに成功。実用化にはほど遠いものの「原子をひとつひとつ組み立てる」ことが、理屈的には可能になりました。

当時、ミネソタ大学の物理学科で研究助手として学んでいた私は、6年がかりでSTMを自作しました。そして、このSTMを用いてアルミニウムのナノ構造をつくることに成功し、論文を発表するなどの研究成果を挙げました。そんな日々の中で、「この技術を使って、自分自身のライフワークとなるような新たな研究ができないか」と考えるようになりました。そして、自問自答を繰り返すうちに思い至ったのが「生物の神秘」でした。

ナノテクノロジーの研究では、分子と分子を結合させるためにさまざまな細工をするのですが、たった2つの分子をつなげるだけでも多くの時間を必要とします。しかし生物の中の原子や分子は、ごく当たり前に結合しています。そのメカニズムは、まさに“神秘的”でした。そこで、これまで培ってきた「STMで原子・分子を観測する技術」を用いて生命現象を解析することに新たにチャレンジしたいと思ったのです。

そんな矢先、ハーバード大学の分子生物学科で、ナノテクノロジーと分子生物学を融合した研究を行っているグループが存在していることを知り、公募に応募してハーバード大学で研究を続けることになりました。これが、私とナノバイオテクノロジーとの出会いです。

ナノバイオテクノロジーの最先端

ナノポアでDNAをスキャンする模式図

【図1】ナノポアでDNAをスキャンする模式図

では現在、ナノバイオテクノロジーの最先端では、どんな研究が行われているのでしょうか?その一例をご紹介しましょう。

生物物理学の世界では、原子、分子のレベルで生物のメカニズムがわかってきました。例えば、遺伝情報を担うDNAが「二重らせん構造」になっていること、4種類の塩基(アデニン、チミン、グアニン、シトシン)の組み合わせで遺伝子の性格が決められること、さらにはそのDNAがつくりだす生物の遺伝情報の総体(ゲノム)も明らかになってきています。DNA分子は長くて柔らかい「ひも」状の形をしており、ヒトDNAの場合、太さは約2ナノメートル、1つの細胞に含まれるすべてのDNAをつなげると、その長さは2メートルにも達します。

近年、このDNAを人工的に作った直径数ナノメートルの微小な穴(ナノポア)に通して、1分子単位で解析する「ナノポア技術」の実験が可能と言われています。この実験は、DNA塩基配列を高効率で決定できる新手法に活用できると期待されています。つまり「DNAのスキャナ」ができるのです(図1)。

現在よく使われているDNA解析の手法は、まずDNAの複製を作り、それを統計的に解読していくという方法です。この場合、最初にDNAの複製をたくさん作らなくてはいけないので、時間もかかり、また特殊な試薬を必要とするなどの問題点がありました。

ところが、ナノポア技術では、1本のDNAさえあれば作業ができ、複製を作る手間が不要です。解読の速度は1塩基あたり1ミリ秒(1000分の1秒)以下と見積もられています。30億あるヒトDNAの塩基配列も、複数の装置で並列的に解読すれば、すべての遺伝情報を1日程度で解析することが可能です。また、特殊な試薬も必要ないため、コスト的にも低減が図れます。

この解析技術を利用すれば、例えばスマートフォンに専用の小型機器を搭載し、自分のDNA塩基配列を自分の端末にデータとして保存しておくということも可能になります。こうした技術によって、病気の早期発見が可能となるだけでなく、新たな薬の開発や再生医療にも貢献することが期待されているのです。

しかし、現状のナノポア技術では、2メートルもの長さのヒトDNAを一度に読み取ることはできません。複雑にからみ合ったDNAを1本に引き伸ばし、ナノポア内に誘導するためには、どんな成分の溶液中を泳がせるか、どの程度の電気的刺激を与えるかなど、最適な環境を探り当てる必要があります。私たちは、現在そのための研究に取り組んでいます。


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プロフィール

理工学部 三井敏之教授

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三井 敏之 教授


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